질병관리청, 바이오 신기술 확산에 따른 생물안전관리 방향 논의(9.30.화)

질병관리청, 바이오 신기술 확산에 따른 생물안전관리 방향 논의

유전자변형생물체 인체위해성 평가·관리 포럼 개최(9.30.(화), 서울가든호텔)

첨단 바이오 신기술 적용 유전자산물에 대한 인체위해성 평가·관리 전략 논의

질병관리청(청장 임승관)은 바이오 신기술 확산에 따른 유전자변형생물체(Living Modified Organism, LMO)의 인체위해성 평가·관리 전략을 논의하기 위해 9월 30일(화) 서울가든호텔(서울 마포구 소재)에서 「유전자변형생물체 인체위해성 평가·관리 포럼」을 개최한다.(붙임 1).

바이오 신기술*은 기존의 유전자 변형 기술보다 정밀성과 효율성이 높아 바이오 연구 및 산업 분야로의 활용이 확대되고 있으나, 동시에 새로운 형태의 유전자변형생물체 출현으로 인한 잠재적 위해성에 대한 우려도 커지고 있어 인체위해성 평가·관리의 필요성이 더욱 강조되고 있다. 

* 합성생물학, 유전자편집과 같이 생명체의 유전정보를 정밀하게 변형(재조합)하거나 새로운 기능을 부여하는 첨단 현대생명공학 기술을 통칭

질병관리청은 보건의료 분야에서 사용되거나 연구되는 유전자변형생물체의 인체위해성 평가와 관리를 수행하고 있다. 또한 연구 현장의 유전자재조합실험 안전관리 제도 운영, 기관생물안전위원���(IBC) 운영 지원 및 교육, 고위험병원체 취급기관의 생물안전 국가 관리 등 역할을 수행하고 있다. 

아울러, 유전자변형생물체의 인체위해성 평가·관리의 체계화, 생물안전 연구시설의 안전기준 고도화, 생물안전 사고대응 및 보고 체계 강화 등 제도개선을 지속적으로 추진하여 연구자와 국민이 안심할 수 있는 현장 중심의 안전관리 체계를 확립해 나가고 있다.

이번 포럼은 바이오 신기술을 적용한 유전자 산물에 대한 새로운 위험 요인에 대비하고, 과학적 근거에 기반한 생물안전 관리 방안을 모색하기 위해 마련되었다. 질병관리청은 바이오 분야 전문가들과 함께 인체위해성 평가·관리 체계의 발전 방향과 현장의 요구를 반영한 정책 등에 대해 논의할 예정이다.

이번 포럼에서는 ▲국내외 유전자변형생물체 관리 이행 체계 현황 ▲바이오 신기술 적용 산물의 기술 동향 및 안전관리 ▲이중용도 사용 등 바이오 신기술 위협에 대한 대비·대응 필요성 ▲바이오 신기술 적용 유전자변형생물체의 인체위해성 평가·관리 대응 방향 제안 등 4건의 주제 발표가 진행된다. 이어서 전문가 워킹그룹*과 함께 바이오 신기술 적용 유전자변형생물체의 인체위해성 평가·관리 체계의 원칙, 방향 및 전략에 대한 패널토론이 이어진다.

* 바이오 신기술 LMO 인체위해성 평가 체계 구축 방안을 위해 ①바이오 신기술, ②바이오 안보, ③LMO 인체위해성 평가·심사, ④법·제도 및 ⑤관계 부처로 구성된 전문가 20인

임숙영 질병관리청 차장은 "합성생물학과 유전자편집 등 첨단 바이오 기술이 발전할수록 바이오 연구·개발 및 산업 환경의 생물안전 중요성 또한 커지고 있다"며, "이번 포럼을 통해 바이오 신기술이 적용된 유전자변형생물체의 인체위해성에 대한 과학적이고 책임 있는 평가·관리 방향과 원칙을 확립하여 국민이 안심할 수 있는 바이오 연구개발 및 산업 환경을 만들어 나가겠다"라고 밝혔다.

<붙임>  유전자변형생물체 인체위해성 평가·관리 포럼 안내